該報告明確表明蘇豪逸明已通過本次現場檢查。全資子公司上海蘇豪逸明製藥有限公司（簡稱“蘇豪逸明”）於2023年11月6日至11月10日接受了美國食品藥品監督管理局（簡稱“美國FDA”）的現場檢查，並於近日收到美國FD<光算谷歌seostrong>光算蜘蛛池A關於本次檢查的現場檢查報告（EIR，安科生物2月18日公告，Establishment Inspe光算谷歌seoction Report），光算蜘蛛池（文章來源：界麵新聞）

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